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•發表日期:2013/8/15 上午 11:29:00

Un groupe de travail réunira à cet effet les médecins des associations et des assureurs. Il sera doté de "4 millions d'euros", a précisé Mme Lagarde. Le but est de parvenir à des diagnostics partagés, notamment en termes de probabilités, les assureurs s'engageant à prendre en compte les résultats."Certains cancers dont on guérit maintenant totalement ne doivent pas être considérés comme des risques aggravés de santé", a ainsi souligné la ministre. De plus, a-t-elle poursuivi, "toutes les compagnies d'assurance et institutions bancaires ont accepté un seul questionnaire" médical qui sera rempli par le médecin traitant et "servira de passeport" unique au malade pour les contacter.Parmi les mesures nouvelles, figure une prise en charge étendue des surprimes coût supplémentaire du fait de la maladie pour les personnes à revenus modestes qui, selon Mme Lagarde, risquaient la "double peine".Concrètement, dans la première version d'Aeras, la surprime d'assurance ne pouvait peser plus de 1,5 point du taux effectif global de l'emprunt. polo lacoste solde
Cette proportion est ramenée à 1,4 point. Santé © 2013 France Télévisions Nous contacter Qui sommes-nous? Mentions légales France Télévisions Publicité Index francetv sport Geopolis CultureBox 1ère france 2 france 3 france 4 france 5 france ÔL'Afssaps a publié lundi la liste de 77 médicaments "sous surveillance renforcée" réclamée par le gouvernement Cette publication a été demandée par le gouvernement à la suite de ServierCette liste de l'Agence de sécurité sanitaire des produits de santé est complétée de 12 familles de médicaments aussi sous surveillance. L'occasion pour l'Afssaps d'expliquer où en sont les procédures de surveillance et de réévaluation. Cette publication a été demandée par le gouvernement à la suite de ServierCette liste de l' Agence de sécurité sanitaire des produits de santé est complétée de 12 familles de médicaments aussi sous surveillance. L'occasion pour l'Afssaps d'expliquer où en sont les procédures de surveillance et de réévaluation.La publication de cette liste intervient après le scandale du Mediator, un antidiabétique du laboratoire Servier largement détourné comme coupe-faim, qui a été retiré du marché français en novembre 2009 après 33 ans de commercialisation et serait responsable de la mort de 500 à 2.000 personnes. ray ban pas cher Un certain nombre de ces 77 médicaments font partie d'une liste déjà connue de 59 médicaments qui sont sous surveillance, dans le cadre d'une procédure spéciale de suivi d'éventuels effets indésirables appelée "plan de gestion des risques".Cette liste, établie depuis plusieurs années et dont l' Afssaps fait régulièrement état, couvre un spectre très vaste. Parmi ces 59 produits, certains sont utiles et d'autres contestables.Ainsi les anti-douleur Di-Antalvic, Propofan Sanofi-Aventis, et génériques contenant du DXP dextropropoxyphène seront l'objet d'un retrait d'autorisation de mise sur le marché AMM "le 1er mars".L'Afssaps avait déjà annoncé en juin 2009 le retrait progressif de ces médicaments opiacés, avant le retrait définitif préconisé par l'agence européenne du médicament EMEA.Les Français, qui représentent "95% de la consommation européenne", sont de très loin les plus gros consommateurs européens de l'association DXP-paracétamol type Di-Antalvic, indiquait alors l'Afssaps qui recommandait aux médecins ne plus prescrire ces produits.L'EMEA, basée a Londres, s'était prononcée pour un retrait progressif du marché européen de ce médicament, déjà interdit dans plusieurs pays de l'Union, estimant que le bénéfice était insuffisant au regard du risque de décès en cas de surdosage. sac burberry pas cher
La liste de l'Afssaps fait par ailleurs état d'une "proposition de retrait" pour le Noctran utilisé pour les troubles du sommeil.Une "Commission mixte AMM-PV" - réunissant les commissions d'autorisation de mise sur le marché et de pharmacovigilance - programmée en mars statuera sur ce médicament contenant une association de 3 principes actifs acépromazine, acéprométazine, clorazépate "sans intérêt", pour lequel une "importante utilisation chronique, essentiellement chez des sujets de plus 60 ans" a été relevée.Mais, devant le scandale suscité par le Mediator des laboratoires Servier, qui serait responsable de 500 à 2.000 morts, deux autres médicaments seront sous peu interdits. Il s'agit du Fonzylane ou "buflomédil", déjà sur la sellette, et du Nizoral, un anti-mycosique en comprimés pris par voie orale.Le buflomédil, utilisé dans les artérites, est un vasodilatateur commercialisé sous le nom de Fonzylane par la firme américaine Cephalon et comme génériques par une quinzaine de firmes dont Merck, Mylan et Biogaran, la filiale de Servier. Fonzylane disparaîtra des rayons des pharmacies "d'ici 15 jours à trois semaines maximum", avait indiqué dès dimanche soir à l'AFP Fabienne Bartoli, numéro 2 de l'Afssaps.
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